– это проверка здоровья производителей и их потомства методом ДНК-тестирования.
ДНК-тесты разработаны для заболеваний, которые передаются из поколения в поколение, от родителей к потомству. Это называется аутосомно-рецессивным типом наследования.
Давайте разберемся подробнее.
Для проявления болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования мутантная копия гена должна быть унаследована от обоих родителей. Если мутантная копия гена у одного из родителей, то аутосомно-рецессивная мутация не проявляется, но такая собака является носителем заболевания.
Это легко понять:
В первую очередь, для грамотного подбора пар – для ясности в разведении, для положительной динамики развития породы. Генетическое тестирование даёт возможность заводчикам в течение нескольких поколений произвести отбор собак, исключив нежелательный ген, но сохранив при этом экстерьерные и рабочие качества, не понизив генетическое разнообразие.
Предрасположенность Вельш Корги Пемброк и Кардигана тестируются для заболеваний:
Одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови. Симптомы заболевания схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией. Наиболее характерным и специфическим симптомом vWD являются кровотечения из слизистых полости рта, носа, внутренних органов.
MM - высокий риск развития заболевания, передаст ген заболевания потомству
NM - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать ген заболевания потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать ген заболевания потомству.
Тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу задних конечностей, является распространенным у некоторых пород собак. Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак – в возрасте 8-14 лет. Самое раннее проявление дегенеративной миелопатии начинается с почти незаметной слабости одной или обеих задних конечностей.
MM - болен
NM - здоров, носитель
NN - здоров
Тест позволяет выявить скрытое носительство длинной шерсти и наиболее оптимальным образом планировать вязки.
Начало заболевания проявляется «куриной слепотой» (собака плохо видит в темное время суток, что особенно заметно в незнакомой обстановке), которая постепенно прогрессирует до полной слепоты. Может развиваться вторичная катаракта.
MM - болен
NM - здоров, носитель
NN – здоров
Генетические дефекты распространены среди всех пород в мире, согласно исследованиям генетиков, нет ни одной собаки с совершенным геномом, каждая несет как минимум 4-5 дефектных гена
В итоге – как бы генетически чиста не была конкретно ваша собака, она не застрахована от заболеваний, поэтому рекомендуем наблюдать за развитием малыша, его питанием, нагрузками и при любых сомнениях проконсультироваться с заводчиком или ветеринарным врачом.